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壓縮空氣質(zhì)量的檢測(cè)在制藥行業(yè)是必須的?。?！
壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ?，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過(guò)濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤(rùn)滑油壓縮機(jī)系統(tǒng)，供儀表的氣動(dòng)元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無(wú)油壓縮空氣系統(tǒng)，是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用多的還是無(wú)油壓縮系統(tǒng)。
2010版GMP認(rèn)證對(duì)壓縮空氣含油、水（露點(diǎn)）的要求：
含油：＜0.1 mg/m³
含水：＜-40Td  （℃）對(duì)應(yīng)濕度為100mg/m³
(對(duì)應(yīng)ISO8573 與GB13277的壓縮空氣二級(jí)標(biāo)準(zhǔn) )

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